A pesar de esto, también pueden ser beneficiosas y favorecer a quien la padece. Además, su acumulación ha permitido la evolución hasta nuestros días, mediante la selección natural de aquellas que presentan una ventaja para la supervivencia.

Las mutaciones pueden originarse en células somáticas, es decir, las que forman el organismo, o en las reproductivas, óvulos y espermatozoides. Estas últimas serán las que tengan impacto a nivel evolutivo, ya que las células de todo el organismo resultarán de la división del cigoto y serán portadoras de la mutación, que se transmitirá a las futuras generaciones.

Las mutaciones pueden aparecer de forma espontánea o ser inducida por determinados agentes, llamados mutágenos. Distintas radiaciones, los cambios de temperatura, la exposición ante sustancias químicas, entre otros, pueden causar alteraciones en el ADN.

VÍDEO: Mutaciones Genéticas

Consiste en un crecimiento anormal debido al exceso de la hormona del crecimiento en la hipófisis durante la infancia. Si el crecimiento prosigue después del periodo de crecimiento en la niñez pasa a denominarse como acromegalia. La hormona del crecimiento inhibe la actividad de las gónadas. Por lo tanto, las funciones sexuales de los enfermos se ven disminuidas.

Los síntomas más comunes de esta enfermedad, son:

• Debilidad muscular
• Alteraciones sexuales
• Retraso en la pubertad
• Secreción de leche mamaria
• Deformaciones faciales
• Cabeza y mandíbula protuberante
• Visión periférica
• Extremidades gruesas

El tratamiento empleado para esta enfermedad suele ser la extirpación del tumor causado por el exceso de hormona en la hipófisis, la radioterapia o las dopaminas para inhibir la secreción de la hormona. Cuando estos métodos fallan, se lleva a cabo un tratamiento de radiación. Sin embargo, este tipo de tratamiento se asocia con la obesidad, depresión y dificultades del aprendizaje en los niños enfermos.